Ich wei\u00df, dass ist eine kurze Zeit f\u00fcr diese Krankheit. Aber es kommt mir wie eine Ewigkeit vor. Seit Februar wird das Cortison ausgeschlichen. Gleich ein Sprung von 70 auf 50 mg. Ob man das merkt: JA! Und wie. Mein K\u00f6rper wollte auf einmal nicht mehr alles gleichzeitig machen. Vor allem der Kopf hat sich ver\u00e4ndert. <\/p>\n\n\n\n
Danach jeweils um 10 pro Woche bis auf 20 mg. Und pl\u00f6tzlich konnte ich mich wieder konzentrieren. Einfach wieder auf dem Boden gehen ist sch\u00f6n. <\/p>\n\n\n\n
Und wie ist die Krankheit? Schwierig zu sagen. Mal geht es mir super, mal schlecht. Woran das liegt? Wenn ich das w\u00fcsste. Einerseits scheint das Azathioprin zu wirken. Aber noch nicht so, wie es soll. M\u00f6glich, weil das Medikament seine volle Wirkung erst nach 12 Monaten hat. Aber es ist auch nicht so schlecht, dass ich gar nichts mehr machen kann. Ist abh\u00e4ngig von der Tagesform. <\/p>\n\n\n\n
Was ich in den letzten 9 Monaten zusammengefa\u00dft gelernt habe ist, dass gerade diese Krankheit einen so richtig auf den Boden der Tatsachen zur\u00fcckholen kann. Egal ob Hitze, Anstrengung, Stre\u00df oder auch nur ein klein bi\u00dfchen Sport. Alles endet damit, dass die Kraft fehlt, um sich gut zu f\u00fchlen.<\/p>\n\n\n\n
Aber mein Leben verl\u00e4uft trotzdem recht normal. Auch und gerade wegen der Unterst\u00fctzung, die ich von allen Seiten bekomme.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Ich wei\u00df, dass ist eine kurze Zeit f\u00fcr diese Krankheit. Aber es kommt mir wie eine Ewigkeit vor. Seit Februar wird das Cortison ausgeschlichen. Gleich ein Sprung von 70 auf 50 mg. Ob man das merkt: JA! Und wie. Mein … Weiterlesen