Ich weiß, dass ist eine kurze Zeit für diese Krankheit. Aber es kommt mir wie eine Ewigkeit vor. Seit Februar wird das Cortison ausgeschlichen. Gleich ein Sprung von 70 auf 50 mg. Ob man das merkt: JA! Und wie. Mein Körper wollte auf einmal nicht mehr alles gleichzeitig machen. Vor allem der Kopf hat sich verändert.
Danach jeweils um 10 pro Woche bis auf 20 mg. Und plötzlich konnte ich mich wieder konzentrieren. Einfach wieder auf dem Boden gehen ist schön.
Und wie ist die Krankheit? Schwierig zu sagen. Mal geht es mir super, mal schlecht. Woran das liegt? Wenn ich das wüsste. Einerseits scheint das Azathioprin zu wirken. Aber noch nicht so, wie es soll. Möglich, weil das Medikament seine volle Wirkung erst nach 12 Monaten hat. Aber es ist auch nicht so schlecht, dass ich gar nichts mehr machen kann. Ist abhängig von der Tagesform.
Was ich in den letzten 9 Monaten zusammengefaßt gelernt habe ist, dass gerade diese Krankheit einen so richtig auf den Boden der Tatsachen zurückholen kann. Egal ob Hitze, Anstrengung, Streß oder auch nur ein klein bißchen Sport. Alles endet damit, dass die Kraft fehlt, um sich gut zu fühlen.
Aber mein Leben verläuft trotzdem recht normal. Auch und gerade wegen der Unterstützung, die ich von allen Seiten bekomme.